循环，将进一步放大和维持STAT3的激活，并促进周围其他细胞的增殖！
如果仅仅是如此，其实还好。
但关键在于，这种增殖，甚至还包括那些不应分化为骨组织的细胞……
也就是说，大量其他细胞，本来应该分化成肌肉、毛发、各类器官的细胞，在正反馈循环的作用下，竟然全部变成了骨细胞！
这才是最致命的问题！
许秋表情颇为严肃，道：“这种情况下，异位骨化就不只是进展迅速而已了。
“甚至于，大量与创伤无关的软组织，比如腹腔内的结缔组织，乃至于骨关节的肌肉间隙……
“这些地方，都可能出现零星的骨化灶！”
固定位置的异位骨化，尚且能够靠手术切除。
但……
如果是随机分布的、毫无征兆的异位骨化灶呢？
几乎无解！
施怜此时的脸色很是难看了。
她本以为，自己找到了一个崭新的机制。
找到了能够控制异位骨化的方法。
然而此时才悚然警觉……
这背后的凶险，根本难以预估。
如果没有自家老师发现这一切，真的采用自己的研究来治病了……
恐怕到时候，就会引发一场难以控制的、由内向外蔓延的全身骨化疾病！
异位骨化还有救。
而若是不能够精确控制“ANGPTL4-瘦素受体-STAT3通路”的活性，恐怕，将会导致真正的灾难！
“有两个思路。”
此时，许秋脑海中已经有了初步的解决方案。
要么就是直面问题。
精确调控“ANGPTL4-瘦素受体-STAT3通路”！
确保药物既能够抑制病理性骨化，又要避免其失控。
而另一个思路，就是实现精准打击了。
只要设计一种抗体，能够特异性地结合并中和ANGPTL4蛋白的同时，让其无法与PRRX1+干细胞上的LepR结合……
这样也能够阻断失控的链条！
后者难度太高。
毕竟不仅要研究原有的机制，还得在这个基础上设计一种全新的抗体……
恐怕就是一般的教授，也无法胜任。
因而，施怜能做的，大概就是奔着精确控制剂量去了。
想到这，许秋值了一条明路
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