机制的存在，一个尸群中的不同个体苏醒时间不同，也是尸群不断分化重组的原因。
例如追踪器25、26、73、75记录两个不同的尸群在分化后重组为四个尸群的全过程。
由于没有没有影像资料，下列推测仅从追踪器运动轨迹上进行。
25、26原属于汉堡B1尸群，73、75原属于不来梅B2尸群。
6月25日，25号从所属的汉堡B1尸群醒来，向西南方向持续两天移动到索尔陶镇附近，形成新的索尔陶A1尸群。
6月28日，73、75号所在的不莱梅B2尸群向北迁移，途中，75号随尸群继续移动，而73号则由于行进速度过慢，于瓦尔霍芬附近离开尸群。
7月9日，25号所在的索尔陶A1尸群向西移动，并与73号在不莱梅北侧采文镇汇合。
随后，外勤小队出发并进行观察，最终发现了位于汉堡的汉堡B1尸群（26）、位于威廉港的不莱梅B2尸群（75）、位于采文镇的索尔陶A1尸群（25、73）。
随着感染时间的增加，变异体个体间的差距越发明显，而单纯以狩猎为内驱力的行为方式会促使尸群在转移中向着食物更为充沛的地区移动。
以欧洲为例，在一段时间之后，将会形成三种不同的尸群。
第一种是以中等规模为主，散落在乡村的主要尸群，它们仍然包含突变变异体和弱小变异体，以围猎动物与幸存者为食。
第二种是以老弱个体为主，停留在城市中的小规模尸群，食物来源主要是老鼠乃至蚊虫。
最后是最值得注意的，以不超过十只的强壮个体组成，停留在野外，通过捕猎野生动物为食的危险尸群。
考虑到变异体的庞大数量，这些尸群的活动环境会有大幅重合，但尸群的结构在稳定后将不会发生变化。