升十倍以上。”
模拟中，病毒RNA的复制过程，原本整齐有序，加入华佗-1后，新生链条开始出现大量错配、缺失、重复……最终产生一堆无法组装的“垃圾RNA”。
“这样一来，”林枫总结，“病毒既无法入侵新细胞，复制出的子代也绝大部分是缺陷病毒。剩下的，交给免疫系统清理即可。”
他调出药代动力学数据：
“口服生物利用度87%，半衰期18小时，每日一次给药即可维持有效血药浓度。肝脏代谢，肾脏排泄，无蓄积毒性。”
“体外实验，病毒清除率99.99%。动物模型，小鼠、大鼠、灵长类，治愈率100%，无一例复发。”
“理论完善度，100%。”
最后五个字，他说得很轻。
但在场所有人，都听出了那背后的绝对自信。
会议室里，呼吸声清晰可闻。
许多人下意识地握紧了拳头，有人摘下眼镜擦拭，有人开始在笔记本上疯狂记录——不是记内容，是宣泄那种绝处逢生的激动。
“现在，我分配任务。”
林枫切换画面，出现一张详细的分工表。
“齐院士领衔临床前研究组，负责药物安全性评价和药理毒理实验。给您七天时间，完成全套动物实验。”
“张院士领衔药物化学组，负责华佗-1的合成工艺开发。目标是：两周内，实现公斤级稳定生产。”
“李院士领衔制剂组，负责设计口服片剂的配方和工艺。要求：稳定性好，口感可接受，儿童可用。”
“王院士领衔诊断试剂组，基于病毒ORF1ab基因的保守区域，开发快速检测卡。灵敏度要超过98%，十五分钟内出结果。”
“赵院士领衔临床试验组，现在就着手设计一期、二期、三期临床方案。特殊时期，走绿色通道，但数据必须严谨。”
一道道指令清晰下达，每个人该做什么，做到什么标准，什么时间完成——全部明确。
没有人质疑，没有人讨价还价。
因为所有人都看到了希望——那不是一个模糊的概念，是一套完整到可怕的、每一步都被验证过的技术路线。
会议持续到凌晨三点。
结束时，七十九位专家眼中已没有疲
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