剂对通用序列同源区的覆盖率为百分之百，对斯坦家族插入片段的覆盖率为百分之六十五左右。偏差幅度与之前预估一致。剩余活性将缓慢累积，首次注射后药效窗口预计为几周，之后需进行再次注射。”
他把平板屏幕翻转过来让戴克看到这行批注，推了一下眼镜框，说出了他反复核算之后只能给出的结论。
托马说这些数据是用通用序列合成抑制剂的极限，只能延缓不能根治。通用序列与戴克个体基因之间的差异永远存在，每一针抑制剂都只能在大部分调控蛋白上临时封堵锁孔，总有少数几个漏网的蛋白，会继续往寿命锁深处多推几格。
现在这些漏网蛋白的影响还测不出来，但随着注射次数增加，端粒本身的储备量继续往下走，漏网带来的累积磨损会越来越难以忽视。他的声音在安静的治疗室里格外清晰，冷月坐在行军床边，帮戴克把左臂上的止血带重新调整了一道，重新抬头看着数据曲线时，目镜边缘映出的光谱依旧冷淡如常。
虬龙收到冷月的短波对讲机通知后赶到治疗室。他推门进来时身上还穿着训练场上沾满碎屑的战斗服，激光刀柄在腰侧随步伐轻叩着大腿。
他站到行军床边，低头看了看戴克左眼巩膜上正在消退的淡黄色，又看了看平板屏幕上的基因表，然后转向托马。
“需要多久才能拿到根治的方案——找到那种把锁完全撬开，而不是临时堵住的办法。”
托马靠在区熔提纯炉旁边的墙壁上，双手把平板抱在胸前。他沉默了一小段时间后，把他在来治疗室之前反复核算过的时间线告诉虬龙：“至少半年。前提是能顺利进入二号堡冷库，并完整取出C-007原始基因样本。从样本提取全序列、比对通用序列与个体偏移数据，到完成端粒末端转移酶启动子全序列的基因修复方案——这个过程，涉及将原始样本中的完整启动子序列，剪接到戴克现有细胞的基因组中，用小分子标记物，在基因组上精确定位残留的调控元件，再用基因修复仪分批次将这些元件切除修复。
每一轮都需要扩增足够的样本细胞，进行体外验证，整个流程走下来至少几个月。如果在任一环节出现样本污染，
本章未完，请点击下一页继续阅读！