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第322章 掌声之后真正提问才开始[1 / 4]

掌声持续了半分钟,会议主席抬了两次手,前排仍有人站着。

贺知舟摘下耳麦,又被技术人员示意戴回去。

主席侧身看向提问区。

“看来十五分钟不一定够用,我们直接开始。”

屏幕两侧的提问灯同时亮起。

最先起身的是一名北美创伤中心负责人。

“三级预警依赖多信号叠加,你们如何控制假阳性,频繁暂停会不会带来新的手术风险?”

贺知舟调出备用页。

“江城一院初期每百台手术触发九点六次,三个月后降到四点一。”

“团队熟悉流程以后,设备伪报警和记录延迟会先被修正,三级预警不会持续增加。”

“暂停本身呢?”

“平均核查时间两分十七秒,没有病例因核查直接增加并发症。”

对方低头记下数字。

第二盏灯亮起。

欧洲麻醉学会委员接过话筒。

“您把独立制动权交给麻醉医生和巡回护士,如果主刀拒绝,最终决定由谁执行?”

“三级预警生效后,暂停是流程动作,不再等待个人授权。”

“主刀坚持继续呢?”

“需要在系统内写明理由,同时启动院内安全负责人介入。”

“这在等级严格的外科团队里很难。”

“所以试点医院的第一项入组条件,是院级管理层签署责任豁免。”

“没有豁免,不入组。”

会场里响起几声短促的笑。

提问者也笑了,坐下前朝他点了点头。

第三人来自一家低资源地区医院。

“纸质版本需要双人核对,我们夜间经常只有一名巡回护士,怎样完成?”

“第二签字人可以由麻醉医生承担。”

“如果麻醉医生也在处理循环问题?”

“先抢救,事后补签没有意义,预警记录需要在事件发生时由第二人确认。”

贺知舟翻到人员不足的流程页。

“这种情况下,医院需要指定值班协调人远程确认,电话录音和纸质编号同步留存。”

“实施成本会增加。”

“会。”

“您不担心医院因此放弃?”

“低成本不能建立在把风险继续留给患者的基础上。”

第四个问题来自统计方法委员会。

“你们的院内数据缺少同期对照,多中心研究

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