ticle95相应的消毒剂产品，方可在欧盟市场上投放。
整个流程中涉及到了大量不透明的环节，直白点说就是掺杂了浓重的政治色彩。
这个过程对于如今的华盾生科而言，完全属于能力之外的超纲领域。
因此这次几家外企送来的出口资格.....不夸张的说，真的是千金难求的大礼。
毕竟....出口赚的可是刀乐！
即便这个过程要加上关税和货运费用，但华夏币和外币的汇率摆在那儿，华盾生科怎么样都不会亏。
“.......”
随后徐云抹了把嘴角处并不存在的口水，对潘院士说道：
“老师，许可证下来的话，是不是代表咱们的产品马上就能出国销售了？”
“你看，又急。”
潘院士闻言笑着点了点徐云，俨然一副随时可能吟诗的长者模样：
“现在你们公司的药品出口许可虽然下来了，但还有不少流程要走，举个例子，工厂的资质...也就是GMP和GDP总要确定吧？”
“再比如你们的产品出口到欧洲，也该和进口商先确定关系吧？”
“这些流程虽然有科院和拜耳之类的外企协助，但顶多就是保证流程不会被政治因素拒绝，该花的时间还是免不了的。”
徐云沉吟片刻，最后轻轻点了点头。
也是。
自己有点急了。
化工药品的出口流程很麻烦，拜耳那边帮忙解决的只是Directive2001/83/EC和Regulation(EC)No726/2004两类指令，简单来说就是对药物自身的评审。
这部分的评审一共有四个部分，分别是集中审评程序CentralisedProcedure、非集中审评程序DecentralisedProcedure、互认程序MutualRecognitionProcedure以及国家审评程序NationalProcedure。
在处理完药品自身的成分和效果评审之外，生产企业自身的硬件资质同样也属于要审核的范畴。
譬如潘院士所说的GMP和GDP，指的便是良好生产规范和药品生产质量管理规范。
另外药品得到
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